El organismo de control comunic\u00f3 su decisi\u00f3n a trav\u00e9s de su web oficial; uno de los f\u00e1rmacos fue retirado voluntariamente por la empresa.<\/p>\n
Este martes la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) public\u00f3 dos decisiones importantes en su p\u00e1gina oficial.\u00a0A trav\u00e9s de dos disposiciones comunic\u00f3 el retiro del mercado de un par de medicamentos de uso frecuente.<\/p>\n
Por un lado, el organismo de control inform\u00f3\u00a0“a los profesionales que la firma Laboratorios Temis Lostal\u00f3 S.A. ha iniciado el retiro voluntario del mercado de un lote del producto \u2018Optiray 320\/Ioversol 678 mg\/ml \u2013 Soluci\u00f3n inyectable por 125 ml \u2013 Envase conteniendo 20 jeringas prellenadas – Certificado N\u00b0 42.150\u2019”.<\/p>\n
El lote alcanzado por esta medida es el codificado como L020A, con vencimiento 12\/2020, mientras que “el producto referido es un medio de contraste radiopaco para estudios por im\u00e1genes”.<\/p>\n
Acerca de los motivos, la ANMAT aclar\u00f3 que fue adoptada luego de detectarse un desplazamiento del \u00e9mbolo, que impide la utilizaci\u00f3n de la jeringa prellenada.<\/p>\n
Los otros productos retirados del mercado fueron “tres lotes de la especialidad medicinal \u2018Soluci\u00f3n de clorhidrato de Adrenalina al 1% \/ Adrenalina 1 mg\/ml \u2013 Soluci\u00f3n inyectable \u2013 Envase hospitalario conteniendo 100 ampollas de 1 ml \u2013 Certificado N\u00b0 37.158\u2019”.<\/p>\n
La firma Laboratorios Ramallo S.A., quien fabrica el producto, ha iniciado el retiro del mercado de los lotes identificados como 20482 con vencimiento 11\/2019, 20460 con vencimiento 09\/2019, y 20508 con vencimiento 04\/2020.<\/p>\n
Cabe aclarar que “el producto en cuesti\u00f3n es utilizado en el tratamiento de reacciones al\u00e9rgicas graves, del broncoespasmo agudo, de la hipotensi\u00f3n aguda”.<\/p>\n
La medida fue adoptada luego de que se detectaran deficiencias en el “cumplimiento de la normativa de buenas pr\u00e1cticas de fabricaci\u00f3n y control en la elaboraci\u00f3n del producto antes mencionado, y de observarse ampollas cuyo contenido no responde al ensayo de aspecto, entre otras deficiencias”.<\/p>\n
En ambos casos es importante aclarar que la entidad de control “se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado, y recomienda a los profesionales que se abstengan de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado”.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El organismo de control comunic\u00f3 su decisi\u00f3n a trav\u00e9s de su web oficial; uno de…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"content-type":""},"categories":[39],"tags":[],"nelio_content":{"isAutoShareEnabled":false,"autoShareEndMode":"default","automationSources":{"useContentSentences":true,"useSocialTemplates":true,"useCustomSentences":false,"customSentences":[]},"followers":[1],"suggestedReferences":[],"includedReferences":[],"efiUrl":"","efiAlt":"","highlights":[]},"yoast_head":"\n