El Gobierno anunci\u00f3 la vacunaci\u00f3n a adolescentes de 12 a 17 a\u00f1os con factores de riesgo, con la aprobaci\u00f3n de la agencia reguladora europea del uso de la vacuna de Moderna en esa poblaci\u00f3n, el pa\u00eds definir\u00e1 el martes cu\u00e1ndo comienza en esa franja con comorbilidades.<\/p>\n
Tras la aprobaci\u00f3n de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de la vacuna de Moderna para su uso en adolescentes, el Gobierno anunci\u00f3 que dar\u00e1 inicio a la vacunaci\u00f3n en chicos de 12 a 17 a\u00f1os con comorbilidades, luego del consenso de los ministros de Salud de todo el pa\u00eds, y la recomendaci\u00f3n de la Comisi\u00f3n Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn) en una reuni\u00f3n que se llevar\u00e1 adelante el pr\u00f3ximo martes.<\/p>\n
Seg\u00fan se inform\u00f3 en un comunicado, esa poblaci\u00f3n recibir\u00e1 en principio las dosis de la vacuna Moderna que fueron donadas por Estados Unidos. De acuerdo a las proyecciones del Ministerio de Salud nacional, la poblaci\u00f3n de 12 a 17 a\u00f1os es de aproximadamente 4,25 millones y se estima que entre el 20 y el 25% puede tener comorbilidades, por lo que ser\u00eda una poblaci\u00f3n objetivo inicial de 900.000 adolescentes, siendo necesarias 1.8 millones de dosis para asegurar el esquema completo.<\/p>\n
Cabe se\u00f1alar que Moderna present\u00f3 los estudios de Fase III y la documentaci\u00f3n requerida para obtener la autorizaci\u00f3n de emergencia en adolescentes tanto en la EMA como en la Administraci\u00f3n de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).<\/p>\n
El Gobierno anunci\u00f3 la vacunaci\u00f3n a adolescentes de 12 a 17 a\u00f1os con factores de riesgo, la vacuna est\u00e1 desarrollada con la tecnolog\u00eda ARN mensajero (ARNm), una mol\u00e9cula que lleva instrucciones para producir la prote\u00edna Spike presente en el SARS-CoV-2 causante de la enfermedad Covid-19, con el objetivo de preparar al cuerpo para defenderse en caso de estar en contacto con el virus.<\/p>\n
Desde el Ministerio informaron que la semana pasada, durante una videoconferencia con autoridades de la cartera sanitaria nacional y los integrantes de la CoNaIn, representantes del laboratorio Moderna presentaron los resultados de sus ensayos cl\u00ednicos, la efectividad de la vacuna contra las nuevas variantes, la estrategia de refuerzo, y los estudios llevados a cabo en adolescentes.<\/p>\n
En ese marco, los miembros de la comisi\u00f3n se expresaron positivamente en recomendar el uso de vacunas con plataforma ARNm en personas de 12 a 17 a\u00f1os, priorizando aquellos que pertenecen a los grupos de riesgo.<\/p>\n
La vacuna se ha mostrado como un producto seguro y altamente efectivo para este grupo poblacional, en consonancia con los estudios realizados previamente en adultos. El estudio fue llevado a cabo en Estados Unidos con m\u00e1s de 3.000 participantes de entre 12 y 17 a\u00f1os.<\/p>\n
En tanto, el pr\u00f3ximo martes 27 de julio tendr\u00e1 lugar una reuni\u00f3n presencial del Consejo Federal de Salud donde las y los ministros consensuar\u00e1n los pasos a seguir para la inscripci\u00f3n de los j\u00f3venes entre 12 y 17 a\u00f1os con comorbilidades y definir\u00e1n las condiciones de riesgo y la implementaci\u00f3n de la vacunaci\u00f3n de este grupo priorizado que se incorpora al Plan Estrat\u00e9gico de Vacunaci\u00f3n de nuestro pa\u00eds.<\/p>\n
Con esta decisi\u00f3n Argentina se encuentra entre los pocos pa\u00edses que iniciaron esta estrategia como Estados Unidos, Canad\u00e1, China, Chile, Israel, Alemania, Francia, Italia, Hungr\u00eda, Polonia, Rumania, Singapur y Dub\u00e1i.<\/p>\n
Fuente: DIB<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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