La vacuna de oxford logr\u00f3 un 99% de inmunidad. Es el resultado de la segunda fase de pruebas entre personas de m\u00e1s de 55 a\u00f1os. Es la que se fabricar\u00e1 en Argentina y M\u00e9xico.<\/p>\n
La segunda fase de pruebas cl\u00ednicas de la vacuna contra la covid-19 desarrollada por la universidad inglesa de Oxford demuestra que es segura en personas mayores sanas y provoca una respuesta inmune, informa este jueves la revista m\u00e9dica \u201cThe Lancet\u201d. Se trata de la vacuna que se fabricar\u00e1 en Argentina y M\u00e9xico y que el presidente Alberto Fern\u00e1ndez espera que est\u00e9 lista para aplicar en marzo.<\/p>\n
En colaboraci\u00f3n con la farmac\u00e9utica AstraZeneca y otros organismos, los investigadores probaron el preparado, llamado ChAdOx1 nCoV-19, en un experimento con 560 adultos sanos, entre ellos 240 de m\u00e1s de 70 a\u00f1os, con el objetivo de observar su impacto en el sistema inmune y posibles efectos secundarios.<\/p>\n
Los \u201cprometedores resultados preliminares\u201d indican que esta vacuna contra el virus SARS-CoV-2 ofrece \u201csimilares resultados de seguridad e inmunogenicidad en los adultos sanos de m\u00e1s edad que en aquellos de entre 18 y 55 a\u00f1os\u201d.<\/p>\n
\u201cLos valores de neutralizaci\u00f3n se lograron 14 d\u00edas despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n de refuerzo en 208 (> 99%) de 209 receptores de una vacuna de refuerzo\u201d, se\u00f1ala el informe.<\/p>\n
Seg\u00fan \u201cThe Lancet\u201d, la Fase 2 permite concluir que el ant\u00eddoto provoca \u201cpocos efectos secundarios\u201d e \u201cinduce una respuesta inmune en ambas partes del sistema inmune en todos los grupos de edad tanto con una dosis baja como est\u00e1ndar\u201d.<\/p>\n
De acuerdo con el estudio,\u00a0 genera una respuesta de las c\u00e9lulas T (capaces de encontrar y atacar c\u00e9lulas infectadas por el virus) a los catorce d\u00edas de la primera dosis, y una respuesta de anticuerpos a los 28 d\u00edas de la dosis de refuerzo (que atacar\u00edan al virus cuando circulase por la sangre o sistema linf\u00e1tico)<\/p>\n
Los autores apuntan que la Fase 3 de las pruebas cl\u00ednicas, que est\u00e1 en marcha, debe confirmar estos resultados y determinar \u201chasta qu\u00e9 punto la vacuna es efectiva para proteger de la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2\u201d en un grupo m\u00e1s amplio y heterog\u00e9neo de personas, que incluya gente de edad avanzada con patolog\u00edas previas.<\/p>\n
En el estudio difundido este jueves, que no mide la eficacia de la vacuna para proteger del virus, 560 adultos (160 de entre 18 y 55 a\u00f1os; 160 de 56 a 59 a\u00f1os y 240 de m\u00e1s de 70) con buena salud recibieron bien la vacuna de Oxford bien un ant\u00eddoto de control.<\/p>\n
Los voluntarios de m\u00e1s de 55 a\u00f1os fueron divididos en dos grupos y recibieron una sola dosis de la vacuna o dos en un periodo de 28 d\u00edas. Todos fueron observados desde el principio para detectar efectos adversos as\u00ed como la respuesta inmune.<\/p>\n
Los autores se\u00f1alan que los efectos secundarios de la ChAdOx1 nCoV-19 fueron \u201cleves\u201d (como dolor por la inyecci\u00f3n, fatiga, dolor de cabeza, fiebre o dolor muscular) si bien m\u00e1s comunes que con la vacuna de control. Se detectaron trece casos de gravedad en los seis meses desde la primera dosis pero que no se consideran relacionados con las vacunas.<\/p>\n
Fuente: DIB<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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